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Bioinformatics, Chemistry, Physics, etc
índice : A|B|C|D|E|F|G|H|I|J|K|L|M|N|O|P|Q|R|S|T|U|V|W|X|Y|Z
**#** | \\ **Aplicación** | \\ **Versión** | \\ **Descripción** | | A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
aragorn | 1.2.38 | tRNA (and tmRNA) detection | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
arb | 6.0.6 | Phylogenetic analysis of rRNA and other biological sequences such as amino acids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ascp | 3.9.9 | – | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bowtie2 | 0.7.17 | software package for mapping low-divergent sequences against a large reference genome, such as the human genome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bwa | 2.4.1 | alineación de secuencias y el análisis de secuencias en bioinformática | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
blast+ | 2.9.0 | Alineamiento de secuencias de tipo local, ya sea de ADN, ARN o de proteínas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
blast+ | 2.10.0(default) | Alineamiento de secuencias de tipo local, ya sea de ADN, ARN o de proteínas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
blast | 2.2.26 | Alineamiento de secuencias de tipo local, ya sea de ADN, ARN o de proteínas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bedtools | 2.29.2 | swiss-army knife of tools for a wide-range of genomics analysis tasks | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bedops | 2.4.38 | highly scalable and easily-parallelizable genome analysis toolkit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
beagle-lib | 3.1.2 | high-performance library that can perform the core calculations at the heart of most Bayesian and Maximum Likelihood phylogenetics | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bcftools | 1.10.2 | set of utilities that manipulate variant calls | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bbtools | 38.86 | suite of fast, multithreaded bioinformatics tools designed for analysis of DNA and RNA sequence data | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
barrnap | 0.9 | predicts the location of ribosomal RNA genes in genomes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bamtools | 2.5.1 | toolkit for handling BAM files. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cufflinks | 2.10 | finds and removes adapter sequences, primers, poly-A tails and other types of unwanted sequence from your high-throughput sequencing reads | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
circos | 2.2.1 | Transcriptome assembly and differential expression analysis for RNA-Seq. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cutadapt | 0.69-9 | for visualizing data and information. It visualizes data in a circular layout | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
checkm | 1.1.2 | set of tools for assessing the quality of genomes recovered from isolates, single cells, or metagenomes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cdhit | 4.8.1 | Takes a fasta format sequence database as input and produces a set of 'non-redundant' (nr)… | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
canu | 1.9 | Fork of the Celera Assembler designed for high-noise single-molecule sequencing | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diamond | 0.9.35 | molecular and crystal structure visualization software | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
F | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
gromacs | 2019.4 | Modelamiento Molecular | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
hmmer | 2.3.2 | biosequence analysis using profile hidden Markov models . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
hmmer | 3.1b1 | biosequence analysis using profile hidden Markov models . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
hmmer | 3.1b2 | biosequence analysis using profile hidden Markov models . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
hmmer | 3.2.1 | biosequence analysis using profile hidden Markov models . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
I | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
J | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Namd2 | 2019-11-27-multicore | Modelamiento Molecular | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Q | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R | 3.6.1 | Analísis Estadistico | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
W | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WRF | 3.9.1 | Mesoscale numerical weather prediction | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WRF | 4.0 | Mesoscale numerical weather prediction | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
X | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
**6** | \\ netcdf/c| \\ 4.7.3| \\ Network Common Data Form| | **7** | \\ netcdf/fortran| \\ 4.5.2| \\ Network Common Data Form| | **8** | \\ quantum-espresso/schrodinger| \\ 6.4.1-2019-4| \\ Modelamiento Molecular| | **32** | \\ eggnog-mapper| \\ 2.0.1| \\ tool for functional annotation of large sets of sequences based on fast orthology assignments using precomputed clusters| | **33** | \\ EMBOSS| \\ 6.6.0| \\ European Molecular Biology Open Software Suite| | **34** | \\ FastANI| \\ 1.3| \\ Produces accurate ANI estimates and is faster than alignment (e.g., BLAST)- based approaches.| | **35** | \\ vcftools| \\ 0.1.17| \\ package designed for working with VCF files| | **36** | \\ Unicycler| \\ 0.4.9b| \\ assembly pipeline for bacterial genomes| | **37** | \\ tRNAscan-SE| \\ 2.0.5| \\ searches for tRNA genes in genomic sequences| | **38** | \\ trinityrnaseq| \\ 2.11.0| \\ Trinity RNA-Seq de novo transcriptome assembly| | **39** | \\ trf| \\ 4.09| \\ Analyze DNA sequences| | **40** | \\ TransDecoder| \\ 5.5.0| \\ Assist in the identification of potential coding regions within ….| | **41** | \\ tophat| \\ 2.1.1| \\ Alineación del rendimiento de las lecturas de secuenciación de cDNA …| | **42** | \\ tbl2asn| \\ 3.10.0| \\ Automates the creation of sequence records for submission to GenBank| | **43** | \\ ssu-align| \\ 0.1.1| \\ identifying, aligning, masking and visualizing archaeal 16S, bacterial 16S and eukaryotic 18S…| | **44** | \\ sratoolkit| \\ 2.10.7| \\ Using the SRA Toolkit to convert .sra files into other formats …| | **45** | \\ SPAdes| \\ 3.14.1| \\ Assembly toolkit containing various assembly pipelines.| | **46** | \\ SPAdes| \\ 3.13.2| \\ Assembly toolkit containing various assembly pipelines.| | **47** | \\ SINA| \\ 1.6.1| \\ accurate high-throughput multiple sequence alignment of ribosomal RNA genes.| | **48** | \\ seqtk| \\ 1.3| \\ A fast and lightweight tool for processing sequences in the FASTA or FASTQ format.| | **49** | \\ seqkit| \\ 0.12.1| \\ Seqkit is a tool for manipulating fasta and fastq files.| | **50** | \\ samtools| \\ 1.10.2| \\ suite of programs for interacting with high-throughput sequencing data| | **51** | \\ salmon| \\ 1.2.1| \\ Is a tool for quantifying the expression of transcripts using RNA-seq data.| | **52** | \\ RSEM| \\ 1.3.3| \\ Tool for the quantification of RNA-seq data.| | **53** | \\ roary| \\ 1.7.7| \\ Application for rapidly constructing pan genomes from large numbers of prokaryote sample| | **54** | \\ racon| \\ 1.4.16| \\ Consensus sequence| | **55** | \\ quast| \\ 5.1.0rc1| \\ Quality Assessment Tool for Genome Assemblies| | **56** | \\ pyani| \\ 0.2.10| \\ a Python3 module that provides support for calculating average nucleotide identity (ANI)| | **57** | \\ prokka| \\ 1.14.6| \\ tool for the rapid annotation of prokaryotic genomes| | **58** | \\ prodigal| \\ 2.6.3| \\ Prodigal is an unsupervised machine learning algorithm| | **59** | \\ prinseq| \\ 0.20.4| \\ Tool that generates summary statistics of sequence and quality data and that is used to filter, reformat and trim …| | **60** | \\ prank| \\ 170427| \\ Is a probabilistic multiple alignment program for DNA,| | **61** | \\ pplacer| \\ 1.1.alpha17| \\ Places query sequences on a fixed reference phylogenetic tree to maximize phylogenetic likelihood or posterior probability according to a reference …| | **62** | \\ htslib| \\ 1.10.2| \\ An implementation of a unified C library for accessing common file formats, such as SAM, CRAM and VCF, used for high-throughput sequencing data, …| | **63** | \\ mash| \\ 2.2| \\ Reduces large sequences and sequence sets to small, …| | **64** | \\ mafft| \\ 7.470| \\ is a multiple sequence alignment program for unix-like operating systems| | **65** | \\ ksnp| \\ 3.1.2| \\ Finds single nucleotide polymorphisms (SNPs) in whole genome data.| | **66** | \\ krona| \\ 2.7.1| \\ powerful metagenomic visualization tool| | **67** | \\ kaiju| \\ 1.7.3| \\ program for the taxonomic classification of high-throughput sequencing reads.| | **68** | \\ jellyfish| \\ 2.3.0| \\ tool for fast, memory-efficient counting of k-mers in DNA.| | **69** | \\ jdk| \\ 8.0_41| \\ Java Develop ToolKit| | **70** | \\ jdk| \\ 14.0.1| \\ Java Develop ToolKit| | **71** | \\ jdk| \\ 11.28| \\ Java Develop ToolKit| | **72** | \\ infernal| \\ 1.1.3| \\ for searching DNA sequence databases for RNA structure and sequence similarities| | **73** | \\ pilon| \\ 1.23| \\ an automated genome assembly improvement and variant detection tool| | **74** | \\ picard| \\ 2.23.1| \\ a set of command line tools for manipulating high-throughput sequencing (HTS) data and formats such as SAM/BAM/CRAM and VCF.| | **75** | \\ phyml| \\ 3.3.20190909| \\ is a phylogeny software based on the maximum-likelihood principle| | **76** | \\ phylip| \\ 3.697| \\ a free package of programs for inferring phylogenies| | **77** | \\ parallel| \\ 20200622| \\ Parallel is an indispensible tool for speeding up bioinformatics. It allows you to easily parallelize commands| | **78** | \\ paml| \\ 4.9| \\ a package of programs for phylogenetic analyses of DNA or protein sequences using maximum likelihood.| | **79** | \\ ncftp| \\ 3.2.6| \\ cliente ftp| | **80** | \\ muscle| \\ 3.8.31| \\ A program to create multiple sequence alignments of a large number of sequences| | **81** | \\ MUMmer| \\ 3.23| \\ an open source software package for the rapid alignment of very large DNA and amino acid sequences| | **82** | \\ mothur| \\ 1.44.1| \\ a single resource to analyze molecular data that is used by microbial ecologists| | **83** | \\ minimap2| \\ 2.17| \\ pairwise alignment for nucleotide sequences.| | **84** | \\ miniconda| \\ 4.8.3| \\ python minimalist| | **85** | \\ MCL| \\ 14-137| \\ a cluster algorithm for graphs| | **86** | \\ MinCED| \\ 0.4.2| \\ program to find Clustered Regularly Interspaced Short .| | **87** | \\ fastqc| \\ 0.11.9| \\ a quality control application for high throughput sequence data.| | **88** | \\ fasttree| \\ 2.1.11| \\ FastTree infers approximately-maximum-likelihood phylogenetic trees from alignments of nucleotide or protein sequences| | **89** | \\ Gblocks| \\ 0.91b| \\ computer program written in ANSI C language that eliminates poorly aligned positions and divergent regions of an alignment of DNA or protein| | **90** | \\ go| \\ 1.14.4| \\ compilador de lenguaje GO| |